本发明提供了一种硫酸头孢喹诺的肺靶向PLGA微球制剂及其制备方法，制剂载药量较高，包封率也大大提高，可以实现药物选择性集中于肺部，提高药效，减少毒副反应，同时可实现药物在肺部缓慢释放，起到长效的作用。有效解决了我国对头孢喹诺及其制剂的研究开发相对较晚，与之相匹配的剂型种类较少，在体内半衰期较短，需要多次注射给药等临床中的不便。

技术创新点：

PLGA肺靶向微球可使负载的药物富集于肺部,有效提高药物治疗水平，降低药物对非靶器官的毒副作用;同时可使药物达到长效的目的，进而避免了频繁给药的不便。

市场前景分析：

目前对药物制剂（包括人药和兽药）产品要求安全可靠、无毒副作用、药效确实、残留低、价格合理、使用方便，但是我国生产的制剂产品剂型单一、粗放，大多数为颗粒剂、散剂、口服液、片剂等，其结果导致用药量过大，用量难以控制，运输与保存不方便，最终影响到生产中药效的充分发挥。

本发明提供了一种硫酸头孢喹诺的肺靶向PLGA微球制剂及其制备方法，制剂载药量较高，包封率也大大提高，可以实现药物选择性集中于肺部，提高药效，减少毒副反应，同时可实现药物在肺部缓慢释放，起到长效的作用，将在药剂领域获得长足发展，市场需求量大，经济效益高。